天津乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 乳腺或卵巢手术后，需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况，正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在天津接受治疗后，希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑，希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息，为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞，有时还含有来自身体的少量DNA碎片，其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术，专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化，评估某些遗传性风险（如林奇综合征相关基因），并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息，辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是，这是一项辅助性的血液检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，在机构或合作的天津本地服务点抽取10毫升左右的全血（通常一管或两管），无需空腹。抽血过程很快，只会有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导，通过邮寄样本的方式完成送检，足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，在专业实验室环境下进行，针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析，过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意，任何检测都有其技术局限，例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士，由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水，避免过度紧张。
- 若您近期有输血史，请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后，请妥善保管，并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值，请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.8)
帮患卵巢癌的姐姐做的检测，想看看有没有靶向药机会。报告等了大概十天，时间能接受。关键是拿到报告后，我们看不懂那些专业术语，联系了客服，他们很快安排了专家在线上给我们讲了半小时，把关键信息都划了重点，这下和医生沟通就有底了。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解患者家属在寻求治疗方案时的急切心情，因此特别提供报告解读支持服务。能帮助您和医生进行更有效的沟通，我们感到非常欣慰。祝姐姐治疗顺利！
我姐卵巢癌二次手术前做的。重点夸一下报告解读服务！不是光给个报告就完事了，而是在一个很私密的咨询室里，专家面对面给我们讲解，还有PPT演示，环境让人能静下心来沟通，这种感觉比冷冰冰的电话好太多。
机构回复
您好，我们非常重视关键治疗节点的决策支持。设置私密的咨询空间和可视化的解读方式，就是为了确保沟通质量，帮助您和家人做出更明智的选择。感谢您对我们深度服务模式的认可。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
我自己是医生，也是替家属来了解。除了报告本身的专业性，我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整，甚至把提到的相关文献都列了出来，这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线，未来会继续夯实学术基础，提供经得起推敲的服务。
因为体检异常（甲状腺结节伴钙化）来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关，对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种，我们会将您的需求反馈给医学团队，未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。
我比较看重后续服务，这个检测价格里包含了一次电话报告解读。专家花了半个小时给我讲，特别耐心，把我所有问题都解答了，还给了生活建议。这要是单独找专家咨询，一次也得花不少钱呢，所以整体 package 很值。
机构回复
是的，我们深信专业的解读是检测不可或缺的一环。很高兴我们的遗传咨询专家为您提供了清晰、耐心的解答。能让您清晰理解报告并付诸行动，是我们服务的最大目标。
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
结直肠癌术后监测。每年都来做一次，感觉他们的服务标准一直很稳定。今年的接待区重新装修了，更温馨了，还多了电子屏显示当前排队号，不用竖着耳朵听叫号。这种不断优化细节的精神，让人感觉这家机构在用心做事。
机构回复
非常感谢您长期的信任与陪伴。持续优化客户体验是我们的责任，无论是环境升级还是流程改进，都希望能让像您这样的老用户感受到我们的进步。我们期待继续为您提供可靠的服务。
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