天津DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
8100元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 诊断为卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌，希望在天津寻求个体化治疗方案的您。
- 在天津已完成常规治疗，希望了解是否有其他靶向治疗机会的肿瘤患者。
- 希望评估使用特定靶向药（如PARP抑制剂）可能获益情况的肿瘤患者。
- 有相关肿瘤家族史，希望了解自身肿瘤分子特征的您。
- 主治医生在天津建议进行此项检测以指导后续治疗决策的肿瘤患者。
这个检测能查出什么？
我们可以把体内的细胞想象成一个繁忙的工厂，DNA是核心的生产蓝图。这个检测项目就像一个“蓝图质检员”，专门检查负责修复DNA复制错误的“维修工”——同源重组修复（HRR）相关基因。它一次性检测45个与这个修复系统相关的基因，包括大家熟知的BRCA1和BRCA2。检测的核心目的是评估您的肿瘤组织是否存在“同源重组缺陷（HRD）”。如果发现HRD阳性，意味着细胞的DNA修复能力可能存在不足，这为使用一类名为PARP抑制剂的靶向治疗提供了重要的科学依据。需要注意的是，这是一个针对肿瘤组织的检测，结果反映的是肿瘤细胞的基因状态，不能直接等同于遗传给下一代的基因改变。它主要用于评估治疗选择，而非预测患癌风险或进行遗传诊断。
检测过程麻烦吗？
检测过程对您来说非常便捷。通常需要采集两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常来自手术或活检），另一份是您的外周血样本（用于对照分析，提取白细胞）。采集血液样本无需空腹，就像常规抽血一样，在天津的合作采样点或通过邮寄采样包在家完成。血液采样过程很快，几分钟即可，只有轻微的针刺感。组织样本由医院病理科提供。我们会将这两份样本送至实验室进行分析。您只需要配合完成采样，后续的分析和报告出具由专业团队完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是高通量测序技术，准确性高，流程严格，能有效检测出目标基因的变异。检测本身是安全的，仅需分析您提供的组织和血液样本，对身体无额外影响。报告结果由专业人员分析解读，并提供详细的说明。需要理解的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果检测结果为阴性或不确定，医生可能会根据病情建议其他检测方案。本检测不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为自费项目，总计8100元，不支持医保报销。
- 请确保您能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡包埋切片）。
- 血液样本采集后，请尽快按照指导回寄或送至指定地点。
- 检测前请充分了解检测内容、意义及局限性。
- 检测周期通常为收到合格样本后15个工作日左右，具体时间请以告知为准。
- 报告出具后，建议您与主治医生共同解读结果，制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续就医参考。
用户评价 (9条，均分4.9)
我是乳腺癌患者，来做HRD检测。特别欣赏他们的保密措施，所有文件都用带有编号的文件夹存放，电子屏叫号只显示编号不显示全名。咨询全程一对一，门是锁上的，讨论我敏感的病情时感觉安全，不用担心隐私泄露。
机构回复
隐私安全是我们的生命线。您观察到的编号系统、一对一密闭咨询等都是我们严格隐私保护流程的体现。请您绝对放心，我们会尽全力守护每一位用户的个人信息与数据安全。
为了术后确定后续治疗方案做的检测。最让我印象深刻的是，报告不仅给出了HRD状态，还把相关的基因每个位点的突变情况、证据等级都列出来了，非常透明。和之前在其他机构做的单项检测结果对比，结论是一致的，但这家更全面。速度也快，一周内搞定。
机构回复
感谢您的细致比较和高度评价！我们坚持全面、透明、可追溯的报告原则，确保每一个结论都有扎实的数据支持。您对准确性的认可是对我们工作的最大鼓励。
采样服务没得说，很快很专业。但报告出来后，虽然附有解读，有些专业术语和图表还是看不太懂，需要反复问医生或客服。感觉可以再出一版更通俗的、给患者看的摘要版本，重点讲结论和意义。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已意识到报告的可读性对所有用户都极为重要。我们正在开发面向患者的“通俗解读版”报告模块，力求用更易懂的语言呈现核心结论，敬请期待。
检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身，我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式，不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身，边界感很强，这本身就是对隐私的尊重。
机构回复
谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则，只收集与服务直接相关的必要信息，不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。
因为家族里有好几位亲人得过癌症，心里一直不踏实，决定做一次筛查。选择这个45+的检测，主要是看重它项目全。从采样到拿到完整报告，大概用了7个工作日，比我想象的快。报告很厚一本，数据详实，看到结果是阴性，心里的大石头总算落地了。
机构回复
感谢您将预防性筛查的重任托付给我们。为有家族史的朋友提供一份快速、全面的基因“地图”，帮助进行风险评估，是我们重要的使命。愿这份报告能让您更安心地管理健康。
乳腺癌术后做的检测，用来指导维持治疗。速度比我预想的快多了，而且报告里关于‘同源重组缺陷’的解读分了几个层面，不仅给结果，还解释了可能的原因，逻辑清晰，让我这个外行也能看懂个七八成。
机构回复
您的理解对我们报告可读性的肯定至关重要。我们努力在专业和通俗之间找到平衡，帮助您抓住核心信息。能辅助您理解自身的治疗依据，我们非常开心。
我是卵巢癌家属，带妈妈做的检测。护士上门采指尖血，特别耐心，妈妈血管细不好找，护士试了两次才成功，一点没不耐烦，还一直安慰妈妈。采血过程大概就两三分钟，比想象中快，妈妈说不怎么疼。
机构回复
感谢您的认可！我们深知家属的焦虑，因此对采样护士的沟通和专业性有严格要求。能为您母亲提供舒适的体验是我们的责任。祝阿姨治疗顺利！
作为肠癌患者家属，跑了很多地方咨询。最后选了这项检测，因为覆盖的基因多且专门针对HRD。报告出来后，医生一下子就把握了情况，省去了我们东奔西走盲目打听的辛苦。信息集中，决策效率高。
机构回复
感谢您的信任。将关键基因信息整合在一份报告中，提升诊疗效率，正是我们产品的设计初衷。能为您和医生节省精力，我们深感荣幸。
为了靶向用药参考做检测，最担心检测结果被保险公司获取，影响未来投保。咨询时，他们明确表示检测数据属于独立的医疗诊断信息，不会、也没有渠道主动提供给任何保险机构，让我打消了最大顾虑。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。我们与保险机构无任何数据接口或共享协议，您的检测数据完全封闭在医疗用途之内。保护您的信息免受潜在的非医疗用途影响，是我们的核心准则之一。
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