天津子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
为子宫内膜癌提供120个靶向药物基因、化疗敏感性及PD-L1表达的全面检测,指导个性化治疗方案。
适用人群
- 针对子宫内膜癌病理报告,希望寻找更多靶向或免疫治疗方案的您。
- 完成初步治疗后,希望评估复发风险并进行长期预后监测的您。
- 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身遗传风险(如林奇综合征)的您。
- 在天津接受治疗,但对标准治疗方案反应不佳,希望探索新路径的您。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续可能的治疗选择做好信息准备的您。
- 主治医生建议进行更全面的基因分析以制定或调整治疗策略的您。
检测内容
这个检测就像一个为您的子宫内膜癌组织进行一次深度‘基因身份普查’。它主要分析三个方面:第一,检测120个与肿瘤发生发展相关的基因,寻找是否有适合靶向药物的‘靶点’,比如某些特定的基因突变;同时评估‘微卫星不稳定性’和28个同源重组修复基因,这与免疫治疗和特定靶向药的疗效相关,并筛查可能与林奇综合征相关的线索。第二,分析一些可能与常用化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案选择提供参考。第三,通过PD-L1(22C3)蛋白表达检测,评估肿瘤细胞是否可能对免疫检查点抑制剂(一种免疫治疗)有较好的反应。它能帮助发现潜在的治疗机会和评估预后,但请注意,它检测的是提交样本时的基因状态,肿瘤可能随时间变化,且检测结果需要由专业医生结合您的全面情况来解读和应用。
检测流程
采样过程相对便捷。您需要提供一份含有肿瘤的样本,可以从四种类型中选择其一:手术或活检获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片,或者穿刺活检组织。如果以上组织样本无法获取,也可选择采集外周血(约10毫升)。采集血液样本通常不需要严格空腹。组织样本的获取由临床操作完成,可能会有轻微不适或疼痛感,具体请遵从医嘱。您可以在天津的合作机构直接采样,或者按照指导将符合要求的样本(特别是组织样本)安全邮寄至检测实验室。
准确性说明
本检测采用高通量测序技术,在专业实验流程和质量控制下进行,技术本身具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的操作规范以确保检测过程的安全可靠。报告中的基因变异解读基于当前权威的数据库和医学研究。需要理解的是,任何检测都存在技术极限,对于极低比例的基因突变或某些特殊结构变异,有极小的漏检可能。检测结果主要反映所提供样本的基因状况。如果检测结果与您的临床表现有较大出入,或者未能发现预期中的变异,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。
详细流程
- 在天津通过线上或电话进行咨询,确认检测细节并提交申请。
- 根据您的情况,选择并提供合适的样本(组织或全血)。
- 样本(特别是邮寄样本)送达实验室后,进行登记与质检。
- 实验室对合格样本进行基因提取、建库和高通量测序。
- 生物信息团队分析测序数据,识别基因变异并进行解读。
- 生成包含检测结果、用药提示和遗传风险评估的正式报告。
- 报告出具后,您会收到通知,可通过线上平台查阅电子报告。
- 建议您携带报告与您的主治医生进行深入沟通,制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果说没有可用靶向药,是不是就白做了?
- 您好,并非如此。一个“阴性”的结果同样具有重要价值。它可以帮助医生排除一些无效的治疗选项,避免不必要的药物副作用和经济花费。同时,报告中的其他信息(如化疗相关基因、MSI状态、PD-L1表达等)仍能为治疗提供关键指导。
- 报告里的专业术语看不懂,有简单的总结吗?
- 有的。报告通常会包含一份“检测结论摘要”,用精炼的语言概括核心发现,比如是否存在有明确用药指导意义的基因突变、微卫星状态、PD-L1表达水平以及相关药物提示等。
- 这个价格在全国都一样吗?在天津做会不会更贵?
- 您好,检测机构的定价通常是全国统一的,不会因城市不同而改变定价。无论您在天津还是其他城市,通过同一机构官方渠道购买,套餐的公开标价应是一致的。最终费用取决于您选择的机构,而非城市地域。
- 检测价格一万多,如果结果出来没有可用药,这钱是不是白花了?
- 您好,检测的价值不仅在于找到“可用药”。明确“没有靶向药可用”本身就是一个关键结论,能让您和医生避免无效尝试,转而更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、免疫治疗)。同时,预后和遗传风险信息对长期健康管理至关重要。它提供的是全面的决策信息。
- 检测过程中,我能随时查询进度吗?
- 当然可以。从样本签收开始,您就可以通过我们提供的专属查询链接或联系您的服务顾问,实时了解样本的检测进度,包括“样本接收”、“DNA提取”、“上机检测”、“数据分析”、“报告审核”等关键节点,整个过程透明可查。
注意事项
- 下单前请务必确认能获取并提交符合要求的肿瘤组织或血液样本。
- 若提供组织样本,请提前与医院病理科沟通,了解借出切片或组织的流程。
- 邮寄组织样本时,请使用实验室提供的专用样本包,并确保低温运输。
- 检测费用为13140元,需自费承担,无法使用医保报销。
- 从实验室收到合格样本之日起,约10个工作日可出具检测报告。
- 报告为专业医学信息,所有治疗决策务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医时使用。
- 如果您有已知的遗传性肿瘤家族史,请在申请时告知咨询顾问。
用户评价 (9条,均分4.9)
用来做靶向用药参考的。病人是我阿姨,化疗效果不好,医生想看看有没有别的路。这个检测虽然价格不菲,但明确了几个潜在的治疗方向,包括一个罕见的突变和PD-L1高表达。医生据此调整了方案,现在阿姨情况稳定了些。感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的反馈。在传统治疗受限时,基因检测能为治疗打开新的窗口。很高兴报告能为医生调整方案提供实质帮助,这是我们最希望看到的结果。祝阿姨治疗取得好成效!
检测速度比预想的快,一周多点就出报告了。最满意的是报告解读,不是简单的文字说明,而是用图表和颜色标注了高风险、中风险位点,一目了然。连我这种外行也能快速抓住重点,专业性很强。
机构回复
谢谢您的细心反馈!我们一直在优化报告的可读性和可视化呈现,力求让专业信息更直观易懂。您的满意是我们的动力!
做这个检测是因为妈妈和姥姥都有妇科肿瘤史,我自己体检也有点小异常,心里怕。最在意的是我的基因信息会不会被滥用。看了你们官网详细的隐私政策,还特意问了法务朋友,都说条款很清晰,数据所有权归我个人,用完即销毁原始样本,这才放心做了。报告阴性,可以松口气了。
机构回复
很高兴能帮助您解除顾虑、获得安心。我们承诺,您的基因数据所有权始终属于您,未经授权绝不用于任何其他用途。原始样本在检测完成后会按您同意的期限妥善销毁。祝您和家人健康!
为了给后续靶向用药找参考来做的检测。实验室的透明玻璃窗设计让我印象深刻,能看到里面整洁先进的设备,工作人员都穿着白大褂在忙碌,这种‘看得见的专业’让我特别放心。采样过程也很轻柔。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们坚信‘可视化’的严谨流程能带给患者更多的信任感。实验室严格遵循国际标准,每一份样本都承载着患者的期望,我们必当全力以赴确保检测质量。祝您治疗顺利!
报告出来之后,我对着那一堆专业术语完全看不懂,心里更慌了。幸好有线上视频解读服务!医生特别细致,用了很多比喻把基因突变和用药选择的关系讲得明明白白,还针对我的情况给了生活上的建议。不是冷冰冰的报告,是真正有用的指导。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能帮助您真正理解报告内容。让复杂的基因数据转化为易懂、可操作的个体化健康指导,正是我们提供增值服务的核心目标。祝您一切顺利!
整体不错,采样专业。唯一小遗憾是周末预约名额比较紧张,我等了一周多才排上。希望能增加一些周末的预约量,方便上班族患者。
机构回复
感谢您的反馈和耐心等待。我们已关注到周末预约需求较大的情况,正在协调资源,争取增加可预约时段,改善服务。
术后复查做的,主要图个放心。价格比我预想的要高一点,但想想查了120个基因呢,还有免疫指标,平均下来每个基因也没多少钱。报告拿到手,看到“未见明确致病突变”这几个字,心里的大石头总算落了地。这钱算是买了个阶段性安心吧。
机构回复
您的理解非常到位!“未见明确致病突变”对术后复查而言是一个非常重要的好消息。我们通过大Panel检测力求结果的可靠性,为您提供安心的依据。祝您持续健康!
我是患者本人。检测后最大的收获是明确了没有特定的靶向药突变,但PD-L1高表达。解读医生没有因此简单说没靶向药,而是详细介绍了免疫治疗的原理、优势和注意事项,让我对这个方案有了信心。
机构回复
感谢您的分享。精准医疗不仅在于找到靶向药,也在于明确哪些治疗可能无效或有效。清晰传递信息,建立合理治疗预期,是我们解读工作的重要部分。
为了等这个检测结果,推迟了化疗方案讨论。报告在承诺的最后一天才出来,等得有点心焦。不过报告内容挺全面准确的,医生也表示认可。要是速度能更稳定些,提前一点就更好了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们会复盘此次情况,持续优化排期,努力提升速度稳定性。感谢您的体谅与认可!
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